A biomassa celulósica pode ser utilizada para a produção de etanol de segunda geração. Entretanto, é necessário que os polissacarídeos sejam convertidos em mono e dissacarídeos, processo que pode ser conduzido em meio ácido, conforme mostra o esquema:
OGEDA, T. L.; PETRI, D. F. S. [...] Química Nova, n. 7, 2010 (adaptado).
Nessa conversão de polissacarídeos, a função do íon é
Esta alternativa está errada. O esquema não mostra o dissolvendo reagentes. Ele aparece participando do mecanismo da reação, ligando-se ao oxigênio e sendo regenerado no final.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Esta alternativa está errada. Um catalisador acelera igualmente a reação direta e a inversa e, por isso, não desloca o equilíbrio. O atua apenas na rapidez com que a reação chega a ele.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Esta alternativa está correta. O liga-se ao oxigênio da ligação glicosídica, tornando-a mais fácil de romper, e é liberado de novo ao final da sequência. Como é consumido em uma etapa e regenerado em outra, comporta-se como catalisador, aumentando a velocidade da reação.
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Esta alternativa está errada. A constante de equilíbrio depende apenas da temperatura. Um catalisador, como o neste esquema, não altera o valor dessa constante.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Esta alternativa está errada. O esquema mostra o sendo adicionado ao oxigênio, formando um íon oxônio, e não uma ligação de hidrogênio com o polissacarídeo. Além disso, ele é regenerado no final, o que não ocorreria se ficasse preso por ligações de hidrogênio.
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