A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
Esta alternativa está errada. O enunciado informa que o gene fica no cromossomo 7, que não é sexual, portanto a herança não é ligada ao X. Além disso, a herança ligada ao X recessiva afeta muito mais homens do que mulheres, e o texto diz que ambos são igualmente afetados.
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Esta alternativa está errada. A herança ligada ao Y só passa de pai para filho e afetaria exclusivamente homens. O texto afirma que homens e mulheres são igualmente afetados e que o gene está no cromossomo 7.
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Esta alternativa está errada. O gene está num cromossomo não sexual, o que exclui a herança ligada ao X. Além disso, numa herança dominante, a criança afetada teria ao menos um genitor afetado, e o enunciado diz que casais sem a característica podem ter filhos com ela.
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Esta alternativa está correta. O gene fica no cromossomo 7, um autossomo, e atinge homens e mulheres de forma igual, o que indica herança autossômica. Como pais sem tritanomalia podem ter filhos afetados, ambos devem ser heterozigotos e portadores do alelo que só se manifesta em homozigose, ou seja, a herança é recessiva.
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Esta alternativa está errada. Em herança autossômica dominante, quem tem a característica carrega o alelo dominante, e todo filho afetado teria pelo menos um dos pais afetado. Isso contradiz a informação de que casais sem tritanomalia podem ter crianças com ela.
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