A deficiência da enzima lipase ácida causa uma doença em que o portador apresenta células que não degradam colesterol esterificado nem triglicerídeos, resultando no depósito desses compostos em diversos órgãos, principalmente no fígado.
ANDERSON, R. A. et al. In Situ Localization of the Genetic Locus Encoding [...]. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa doença resulta da insuficiência funcional de qual estrutura celular?
Esta alternativa está correta. A lipase ácida é uma enzima hidrolítica que, nos lisossomos, degrada lipídios, como o colesterol esterificado e os triglicerídeos. Sem a função dessa enzima, os compostos se acumulam, principalmente no fígado, o que indica insuficiência dos lisossomos.
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Esta alternativa está errada. Os ribossomos sintetizam proteínas e não degradam lipídios. A deficiência de uma enzima de degradação não indica falha na síntese proteica em si.
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Esta alternativa está errada. As mitocôndrias oxidam moléculas para produzir ATP, mas a lipase em questão é lisossômica e atua em meio ácido. O acúmulo de lipídios aqui decorre da falta dessa enzima digestiva.
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Esta alternativa está errada. Os peroxissomos oxidam ácidos graxos de cadeia longa e decompõem o peróxido de hidrogênio, e não degradam colesterol esterificado nem triglicerídeos, como o texto descreve para a lipase ácida.
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Esta alternativa está errada. O retículo endoplasmático liso participa da síntese de lipídios e da desintoxicação, e não da degradação do colesterol esterificado. O problema descrito é de degradação, não de produção.
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