Questão do ENEM 2021

Ciências da Natureza · habilidade 13Caderno Azul · Questão 132

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

Alternativa A: recessivo. gabarito
Justificativa
Esta alternativa está correta. Pais portadores não têm a doença, logo carregam o alelo da doença sem manifestá-lo, e só o filho com dois alelos iguais é afetado, com chance de uma em quatro ( $\frac{1}{4}$ ). Esse é o padrão de herança de um gene autossômico recessivo.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Alternativa B: dominante.
Justificativa
Esta alternativa está errada. Em um caráter dominante, o portador do alelo manifestaria a doença, e os pais portadores seriam afetados. O enunciado diz que eles podem nem saber que são portadores.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Alternativa C: codominante.
Justificativa
Esta alternativa está errada. Na codominância, os dois alelos se expressam no heterozigoto, de modo que os pais portadores mostrariam características de ambos. O texto indica que os portadores não são afetados.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Alternativa D: poligênico.
Justificativa
Esta alternativa está errada. Herança poligênica envolve vários genes atuando juntos, e as probabilidades não seguem a razão de uma em quatro. O texto fala de um único gene do cromossomo 10.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.
Alternativa E: polialélico.
Justificativa
Esta alternativa está errada. Polialelia significa que existem mais de dois alelos possíveis para o gene na população, o que não aparece no texto. A chance de um em quatro é a de um par de alelos com herança recessiva.
Não revisado · Explicação gerada por IA; pode conter erros.

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Fonte e auditoria

Código INEP: 111664
Código da prova: 909
Arquivo do PDF: ENEM_2021_P1_CAD_07_DIA_2_AZUL.pdf